A | AI设计的口服减重药有望2028年底上市 
钱塘区生物医药产值已突破500亿元 近日，杭州德睿智药科技有限公司宣布完成累计5200万美元B轮融资。 AI摘要
为保障8月22日至23日福建省城市足球联赛及福马足球友谊赛期间观众出行，福州市交通运输局部署专项交通保障方案。
B | 福州新闻网8月21日讯（记者 李琪 通讯员 道运综）“闽超”硝烟再起，福马以球会友。2026年1月，杭州医药港，德睿智药一款名叫MDR-001的口服减重药，以令全球医药界瞩目的速度，启动Ⅲ期临床试验，成为国内首个进入临床Ⅲ期的AI小分子新药。这家仅40多人的公司，把一款一类创新药从立项到推进至Ⅲ期临床的时间，压缩到了4.5年。
C | 而传统同行完成同样的路程，通常需要8到12年。
D | 本周末，福州海峡奥林匹克体育中心将接连迎来两场足球盛宴，8月22日（本周六），福建省城市足球联赛火热开战，福州队坐镇主场迎战龙岩队；8月23日（本周日），同一片绿茵场上将上演福马足球友谊赛，福州队对阵马祖队。不用“大海捞针”了2021年初，85后海归博士牛张明，带着计算机和生物制药2个硕士学位、5种AI算法语言，在钱塘区成立了德睿智药。为确保广大球迷和观众安全出行、顺畅观赛，福州市交通运输局提前部署、细化专项交通运输保障方案，全力做好8月22日至23日期间的交通运输保障工作。
E | 在进场保障方面，8月22日、23日16:45至19:30期间，途经海峡奥体中心周边道路的23条公交线路将加密运营趟次。当时，他就想好了：“要走一条和传统制药完全不同的路。同时，开通地铁东岭站A口、地铁霞镜站B口直达奥体中心西检票口的2条公交接驳专线。退场时段则集中在21:20至22:15，8月22日当天开通3条退场接驳专线，分别由海峡奥体中心发车直达白湖亭、宝龙城市广场、仓山万达广场。
F | ”传统新药研发有多难？业内有个“双十定律”，即成功研发一款创新药，平均需要10年的时间和10亿美元的投入。面对超过10的60次方级别、近乎无限的成药化学空间，科学家们只能靠经验和反复试错，如同在茫茫大海里捞针。牛张明说：“过去的药物发现，靠大量实验、反复试错，不仅耗时间，成功率也低。现在用上AI，好比给每位科学家配了一个‘超级大脑’做助手。8月23日同样开通3条退场接驳专线，分别由奥体路公交总站发车直达宝龙城市广场、仓山万达广场，以及奥体南侧东岭福湾辅路口直达白湖亭地铁站所有退场专线末班时间均视现场客流情况灵活调整。 地铁方面，8月22日至23日期间，全线网6条运营线路安排备用列车，加强客流监测，优化行车组织，加密行车间隔。”2026年，德睿智药基于MDR-001的研发流程，搭建起了由多智能体驱动的全链条AI制药引擎MAP。这个平台覆盖靶点发现、分子设计、多目标优化、实验验证及临床试验全链条。“药物分子就像精密的拼图，每个片段都决定着药效和安全性。以往，这全靠科研人员的经验和反复试错。重点车站及关键出入口将加强保障，在5号线霞镜站、东岭站提前增派站区引导人员和安检安保力量，通过布设铁马、增设无包快速过检通道等客流管控措施，全面提升通行效率。
G | 出租汽车方面，交通运输部门组织企业做好运力储备，强化对海峡奥体中心、景区、商圈等重点区域周边的运力调度。8月22日至23日，在海峡奥体中心周边的横龙三路、东岭路（华威四季幼儿园前侧）、鹭岭路（健嘉康复医院西门）设置巡游出租车、网约车上客点，组织600辆保障车辆提前进驻等候，做好退场期间循环兜底保障。”牛张明解释，“MAP能通过学习海量已知药物的成功与失败案例，自动预测分子片段的性质，大幅减少试错成本、缩短研发周期。”他打了一个比方：“你可以把它想象成一位高效且永不疲倦的‘分子组装专家’，在虚拟世界里高速筛选，帮研发人员提前排除大量‘错误选项’。”药物研发，就这样从“大海捞针”变成了“高清导航”。同时，综合运用热力图分析，通过设置电子围栏、倾斜派单、实时调度等方式，重点保障区域群众的出行需求。
H | 口服减重新药将于2028年底上市MDR-001是一款GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂，与市面上常见的减肥注射剂最大的不同在于，它可以口服。
I | “我们立项时，口服GLP-1还没有出现。 赛事期间，福州市交通运输局还将组织志愿者驻守现场，协助维持秩序、引导客流，并组织企业储备应急运力，视客流实际情况灵活投放，确保观众往返顺畅无忧。口服小分子药物的依从性更高，患者不需要消毒针头注射、不需要低温冷藏保存，使用更方便；在某些适应证上疗效甚至优于注射剂型。”牛张明说。在MDR-001项目中，团队仅耗时8个月、实际仅合成80个小分子，就获得了高质量的临床前候选药物。从立项到推进至Ⅲ期临床研究，整体仅耗时4.5年，单产品累计研发投入控制在约2300万美元。对比传统同类药物的研发周期和投入，这组数字可以称得上是“奇迹”了。“从临床前阶段来看，AI制药平台可节省50%至70%的研发成本，并将研发周期缩短50%以上。”牛张明说。目前，MDR-001的Ⅲ期临床进展顺利，已在国内完成760名受试者招募，合作临床中心近50家。在已完成的IIb期临床试验中，317名平均体重约90公斤的受试者在用药24周后，体重平均降幅达10.3%，因不良反应导致的停药率仅为0.8%。如果一切顺利，这款“钱塘智造”的口服减重新药，有望于2028年底或2029年初上市。
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Published on:05:41:12
